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卫材在华企业隶属于卫材株式会社,卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司,总部设在日本东京,中国区总部位于上海。

卫材自上世纪90年代初进入中国市场以来顺利发展壮大,在华总注册资本10,854万美金,成员企业包括卫材(中国)投资有限公司、卫材(中国)药业有限公司、卫材(辽宁)制药有限公司、卫材(苏州)贸易有限公司、京颐卫享(上海)健康产业发展有限公司(合资)等,形成以神经科学、肿瘤(特药)、消化肝病为重点领域,拓展仿制药等其它领域,销售多达数十种药品和其它产品。

LENVIMA®(仑伐替尼)+ KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)联合方案对比舒尼替尼用于晚期肾细胞癌患者一线治疗,可显著改善患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和客观缓解率(ORR),结果有统计学意义

ENVIMA® + 依维莫司联合治疗与舒尼替尼相比,也可显著改善PFS和ORR,结果有统计学意义

III期临床研究CLEAR试验(研究307)/KEYNOTE-581的结果将在即将召开的医学会议上发布

希森美康发布学术报告,以期创建一种用血液诊断阿尔茨海默病的简单方法

希森美康集团(总部:日本神户;董事长兼CEO:家次恒;下文简称希森美康)和卫材株式会社(总部:日本东京;CEO:内藤晴夫;下文简称卫材)宣布,在2020年11月4日至7日召开的第13届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上介绍了用血浆诊断阿尔茨海默病(AD)方法开发项目的最新数据。

卫材计划在第13届阿尔茨海默病临床试验会议上展示阿尔茨海默病和痴呆方面的管线产品的最新数据

卫材株式会社(总部:东京,CEO:内藤晴夫,“卫材”)近日宣布,公司将在2020年11月4日至7日通过网络会议形式举行的第13届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上进行7次报告,包括研究性药物抗β淀粉样蛋白(Aβ)原纤维抗体lecanemab(开发代码:BAN2401)的最新数据。

卫材携手Cogstate扩展数字认知评估技术全球开发及商业化协议

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称”卫材”)和Cogstate公司(总部位于澳大利亚纽黑文,首席执行官为Brad O’Connor,以下简称”Cogstate”)近日共同宣布双方达成合作,卫材获得由Cogstate开发的所有认知功能测试的全球开发权和独家商业化权利,包括用于医疗保健和其他市场的”Cogstate Brief BatteryTM”(CBB)。

关于渤健向欧洲药品管理局提交阿尔茨海默症药物ADUCANUMAB上市许可申请的公告

卫材株式会社(总部:东京,CEO:内藤晴夫,“卫材”)宣布,渤健(Nasdaq: BIIB)在2020年10月21日发布的2020年第三季度财报中表示,已向欧洲药品管理局(EMA)提交阿尔茨海默症治疗药物ADUCANUMAB的上市许可申请。该上市许可申请须经欧洲药品管理局确认是否接受审核,渤健计划在收到通知后宣布。

抗癫痫药物FYCOMPA®单药治疗儿科部分性癫痫发作适应症的补充新药申请已在中国受理

卫材株式会社(总部:东京,CEO:内藤晴夫,“卫材”)近日宣布,中国国家药品监督管理局已经受理其自主研发的抗癫痫药物(AED)Fycompa®(商品名:卫克泰®,通用名:吡仑帕奈)单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作适应症的新药补充申请。

东京大学和卫材宣布针对靶向蛋白质降解技术开发和新药研发的研究合作

东京大学(校长:Makoto Gonokami,“东京大学”)与卫材株式会社(总部:东京,CEO:内藤晴夫,“卫材”)近日宣布,已创建一个针对靶向蛋白质降解技术开发和新药研发的合作项目,并设立社会合作项目“发现蛋白质降解药物”。研究时间跨度为五年,从2020年10月1日到2025年9月30日。